Dr. José Luis Alcocer Manrique

Dr. José Luis Alcocer Manrique
Unidad de Patologías De la Columna Vertebral

jueves, 29 de enero de 2015

Ensayo doble ciego, controlado, aleatorizado y cruzado de la pregabalina para la claudicación neurogénica / Double-blind, randomized, controlled, crossover trial of pregabalin for neurogenic claudication

Fuente
Este artículo es publicado originalmente en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25503625?dopt=Abstract
http://www.neurology.org/content/84/3/265.long
http://www.anatomia-fisioterapia.es/es/es/component/content/article/62-articles/systems/pain/1018-la-pregabalina-para-la-claudicacion-neurogenica

De:
Markman JD1Frazer ME2Rast SA2McDermott MP2Gewandter JS2Chowdhry AK2Czerniecka K2Pilcher WH2Simon LS2Dworkin RH2.
 2015 Jan 20;84(3):265-72. doi: 10.1212/WNL.0000000000001168. Epub 2014 Dec 10.

Todos los derechos reservados para:
© 2015 American Academy of Neurology

La pregabalina para la claudicación neurogénica

Claudicación neurogénica es un síntoma común de la estenosis espinal lumbar. Los síntomas incluyen dolor en los gluteos o piernas al caminar o al permanecer de pie. 
El tratamiento ya sea  conservador o cirugía tiene evidencia limitada, y los síntomas a menudo son recurrentes. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la pregabalina en la claudicación neurogénica inducida.
Un total de 29 sujetos fueron asignados al azar para recibir ya sea pregabalina seguido de placebo activo (difenhydramina) o placebo activo seguido de pregabalina. Cada período tuvo una duracion de 10 días con un período de disminucion de 3 días y separados por un período de lavado de 10 días. No se encontraron diferencias significativas entre pregabalina y el  placebo activo en el primer episodio de  dolor moderado. No se encontraron diferencias significativas para ninguna de las otras medidas de resultados, incluyendo la distancia recorrida en la banda sin fin y en los reportes  del paciente en las escalas de dolor.
El costo y esfuerzo de muchos tratamientos para el dolor lumbar crónico ameritan que los tratamientos más comunes sean más eficaces y proporcionen un mayor alivio que el placebo. En el futuro hay necesidad de ensayos clínicos, que respondan a las intervenciones terapéuticas asociadas con claudicación  neurogénica para que sea mas viable detectar los verdaderos efectos del tratamiento y evaluar el tratamiento conservador.
> De: Markman et al., Neurology (2015) (Publ. antes de impresión). Todos los derechos reservados: American Academy of Neurology. Pincha aquí para acceder al resumen de Pubmed.. Traducido por Jimena Orozco

Abstract

OBJECTIVES:

To test the effects of pregabalin on the induction of neurogenic claudication.
METHODS:This study was a randomized, double-blind, active placebo-controlled, 2-period, crossover trial. Twenty-nine subjects were randomized to receive pregabalin followed by active placebo (i.e., diphenhydramine) or active placebo followed by pregabalin. Each treatment period lasted 10 days, including a 2-step titration. Periods were separated by a 10-day washout period, including a 3-day taper phase after the first period. The primary outcome variable was the time to first moderate pain symptom (Numeric Rating Scale score ≥4) during a 15-minute treadmill test (Tfirst). Secondary outcome measures included pain intensity at rest, pain intensity at the end of the treadmill test, distance walked, and validated self-report measures of pain and functional limitation including the Roland-Morris Disability Questionnaire, modified Brief Pain Inventory-Short Form, Oswestry Disability Index, and Swiss Spinal Stenosis Questionnaire.
RESULTS:No significant difference was found between pregabalin and active placebo for the time to first moderate pain symptom (difference in median Tfirst = -1.08 [95% confidence interval -2.25 to 0.08], p = 0.61). In addition, none of the secondary outcome measures of pain or functional limitation were significantly improved by pregabalin compared with active placebo.
CONCLUSIONS:Pregabalin was not more effective than active placebo in reducing painful symptoms or functional limitations in patients with neurogenic claudication associated with lumbar spinal stenosis.
CLASSIFICATION OF EVIDENCE:This study provides Class I evidence that for patients with neurogenic claudication, compared with diphenhydramine, pregabalin does not increase the time to moderate pain during a treadmill test.




Resumen
OBJETIVOS:
Para probar los efectos de pregabalina en la inducción de la claudicación neurogénica.
MÉTODOS:
Este estudio fue un estudio doble ciego aleatorizado, 2-periodo controlado con placeboactivo, ensayo cruzado. Veintinueve sujetos fueron aleatorizados para recibir pregabalinaseguido de placebo activo (es decir, difenhidramina) o placebo activo seguido depregabalina. Cada periodo de tratamiento duró 10 días, incluyendo una valoración de 2 a paso. Los períodos fueron separados por un período de lavado de 10 días, incluyendouna fase de puesta a punto de 3 días después del primer período. La variable de resultado principal fue el tiempo hasta el primer síntoma de dolor moderado (numéricoRating Scale puntuación ≥4) durante una prueba de rutina de 15 minutos (Tfirst). Las medidas de resultado secundarias incluyeron la intensidad del dolor en reposo, la intensidad del dolor al final de la prueba de esfuerzo, la distancia recorrida, y validadosmedidas de auto-reporte de dolor y limitación funcional, incluyendo el Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris, Form-Inventario Breve Brief Pain modificado, OswestryÍndice de Discapacidad, y el suizo estenosis espinal Cuestionario.
RESULTADOS:
No se encontraron diferencias significativas entre pregabalina y placebo activo para eltiempo hasta el primer síntoma moderado dolor (diferencia en la mediana Tfirst = -1,08[IC del 95% -2,25 a 0,08], p = 0,61). Además, ninguna de las medidas de resultado secundarias de dolor o limitación funcional mejoraron significativamente por pregabalinaen comparación con placebo activo.
CONCLUSIONES:
La pregabalina no fue más eficaz que el placebo activo en la reducción de los síntomas dolorosos o limitaciones funcionales en pacientes con claudicación neurogénicaasociada a la estenosis espinal lumbar.
CLASIFICACIÓN DE LA EVIDENCIA:
Este estudio proporciona evidencia de que la clase I para los pacientes con claudicaciónneurogénica, en comparación con la difenhidramina, la pregabalina no aumenta el tiempoa moderado dolor durante una prueba de esfuerzo.


© 2014 American Academy of Neurology.
PMID:
 
25503625
 
[PubMed - in process]

miércoles, 28 de enero de 2015

Cirugía para la FAI(pinzamiento femoroacetabular), salvamento articular es benéfico, aplaza la artroplastia en pacientes seleccionados / Surgery for FAI, joint salvage found beneficial, defers arthroplasty in select patients

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.healio.com/orthopedics/hip/news/online/%7B5788dde4-8283-4ba9-8283-ddc72b220558%7D/joint-salvage-surgery-beneficial-defers-arthroplasty-in-select-patients


BREAKING NEWS
 
 

Robert T.
Trousdale
Surgery for FAI, joint salvage found beneficial, defers arthroplasty in select patients
KOLOA, Hawaii — Femoroacetabular impingement (FAI) surgery and developmental hip dysplasia joint salvage surgery provide improvement in pain and function, however, it is unknown whether they will change natural history, according to a presenter here. Read more
La cirugía de atrapamiento femoroacetabular (FAI) y la cirugía articular de rescate de desarrollo de displasia en cadera proporcionan una mejora en el dolor y la función, sin embargo, no se sabe si van a cambiar la historia natural, de acuerdo con un presentador aquí


martes, 27 de enero de 2015

¿QUÉ ES EL SÍNDROME FACETARIO?

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.fisioterapia-online.com/articulos/que-es-el-sindrome-facetario



CASO DE LA SEMANA: la cirugía de fusión innecesaria



CASO DE LA SEMANA: la cirugía de fusión innecesaria




En nuestro caso, la semana que hoy nos ocupa con una cirugía de fusión innecesaria.

La sra. S. nació en 1940 y sufre desde 2004 un creciente dolor de espalda que se irradia a ambas piernas, hace hincapié en la izquierda. La pierna izquierda se queja de aumentar el malestar. Caminar era difícil

y la walked'll distancia siempre más corto. La imagen Untersuchugen (resonancia magnética de la columna lumbar) 2012 mostró una estenosis subtotal del canal espinalen las alturas L3 / 4 y menos de altura L2 / 3, también una espondilolistesis mínimo a nivel/ 5 L4 (desgaste general sin inestabilidad).

En otro hospital, el paciente fue reforzada en la L4 / 5. El proceso de curación era muy doloroso y difícil, según el paciente. Las quejas han aumentado. El seguimiento del cirujano no era muy servicial. Este dijo que la cirugía realizada en la fecha prevista y toda su lado estaba en orden.

El paciente ha sido torturado durante casi tres años con las quejas. Ella se presentó en la clínica del Dr. Al Hami.

Además de dolor severo, el paciente apenas puede caminar y apoyo a las necesidades.Se ha repetido la imagen de resonancia magnética que mostró una estenosis casi completa del conducto raquídeo en los pisos L3 / 4 y L2 / 3, y el tornillo de la L4 /. 5 Desde la perspectiva del Dr. med. Samir Al-Hami es la estenosis espinal, especialmente en L3 / 4,la principal razón de la incomodidad del paciente. Una operación de asistencia en este piso habría sido útil, la cirugía de fusión era absolutamente innecesaria en este caso.

Este caso demuestra una vez más lo importante que es para los pacientes que buscan una segunda opinión médica de otros cirujanos.

Vamos a informar sobre la evolución postoperatoria (después de seis semanas) en este paciente.




Fuente:. DR AL-HAMI PÁGINAS en Fuldaerzeitung desde 01/27/2015



CASE OF THE WEEK: Unnötige reinforcement operation


In our case of the week we deal with ourselves today with a unnötigen reinforcement operation.

Mrs. S. was born 1940 and suffers since 2004 under increasing Rückenschmerzen with radiant emittance in both legs, left stressed. In the left leg it complains more über increasing measurement feelings. Going is difficult

and go-strain become ever more kürzer. The picture-giving Untersuchugen (MRT of the Lendenwirbelsäule) of 2012 indicated a subtotale narrowing of the ridge Mark channel in the Höhen L3/4 and fewer in Höhe L2/3, besides a minimum vertebra sliding in Höhe L4/5 (general wear without Instabilität).

In a foreign hospital the female patient in the amount of L4/5 was reinforced. the healing process was very painful and laborious according to specification of the female patient. The complaints intensified. Re-examinations of the operating surgeon were a little helpful. This told that the operation is according to plan durchgeführt and from its page everything correct.

The female patient gequält itself almost three years with the complaints. She introduced herself in the consulting hour of Dr. Al Hami.

Apart from strong pain the female patient can hardly run and needs support. The again executed MRT investigation indicated an almost total narrowing of the ridge Mark channel in the floors L3/4 and L2/3, as well as the connector at a value of L4/5. from the view of Dr. med. Samir Al-Hami is the Spinalkanalstenose, in particular in Höhe L3/4 the principal reason für the complaints of the female patient. A discharge operation been in this floor wäre practically, a reinforcement operation was absolutely unnötig in this case.

This case indicates again, how important it is for the patients to catch up a second medical opinion with other surgeons.




On the post office-surgical process (after six weeks) with this female patient we will report.




miércoles, 21 de enero de 2015

¿Cómo una fusión intersomática lumbar anterior (ALIF) puede eliminar el dolor? / How an Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) Can Stop the Pain

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.spine-health.com/blog/how-anterior-lumbar-interbody-fusion-alif-can-stop-pain



lunes, 12 de enero de 2015

A Visual Guide to Posterolateral Gutter Fusion Surgery

Este artículo es publicado originalmente en:
http://www.spine-health.com/blog/visual-guide-posterolateral-gutter-fusion-surgery